Zoledronic acid medac

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
20-11-2020
Download Productkenmerken (SPC)
20-11-2020

Werkstoffen:

monohidrat zoledronske kiseline

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Therapeutisch gebied:

Fractures, Bone; Cancer

therapeutische indicaties:

Sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. Liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2012-08-03

Bijsluiter

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC 4 MG/100 ML OTOPINA ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu medac
3.
Kako primjenjivati Zoledronatnu kiselinu medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zoledronatnoj kiselini medac je zoledronatna kiselina,
koja pripada skupini tvari koje
se zovu bisfosfonati. Zoledronatna kiselina djeluje tako što se spaja
na kost i usporava brzinu
pregradnje kosti. Koristi se za:
-
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama
(širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
-
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zoledronatnu kiselinu medac,
liječnik će Vam napraviti krvne pretrage i
u redovitim vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na
liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOLEDRONATNU KISELINU MEDAC
-
ako dojite.
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na zoledronatnu k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina medac 4 mg/100 ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna boca sa 100 ml otopine sadrži 4 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Jedan ml otopine sadrži 0,04 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili
kirurški zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u
odraslih bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zoledronatnu kiselinu medac bolesnicima smiju propisivati i
primjenjivati samo liječnici s iskustvom
u intravenskoj primjeni bisfosfonata. Bolesnicima liječenima
Zoledronatnom kiselinom medac treba
dati Uputu o lijeku i karticu s podsjetnikom za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2 -
3 mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥ 12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten