Cetrotide

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cetrorelix (as acetate)

Verfügbar ab:

Merck Europe B.V.

ATC-Code:

H01CC02

INN (Internationale Bezeichnung):

cetrorelix

Therapiegruppe:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Therapiebereich:

Ovulation; Ovulation Induction

Anwendungsgebiete:

Prevencija preuranjene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontroliranoj stimulaciji jajnika, nakon čega slijedi uzimanje oocita i pomoćno-reproduktivne tehnike. U kliničkim ispitivanjima, Cetrotide koristi ljudski менопаузальный gonadotropin (HMG), međutim, ograničeno iskustvo primjenu rekombinantnog folikul stimulirajući (FSH) ponudili istu učinkovitost.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

1999-04-12

Gebrauchsinformation

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CETROTIDE 0,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
cetroreliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cetrotide i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cetrotide
3.
Kako primjenjivati Cetrotide
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cetrotide
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako miješati i injicirati Cetrotide
1.
ŠTO JE CETROTIDE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CETROTIDE
Cetrotide sadrži lijek zvan „cetroreliks“. Ovaj lijek sprječava
tijelo u otpuštanju jajne stanice iz jajnika
(ovulacija) tijekom Vašeg menstrualnog ciklusa. Cetrotide pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
'hormoni koji sprječavaju oslobađanje gonadotropina'.
ZA ŠTO SE KORISTI CETROTIDE
Cetrotide je jedan od lijekova koji se koristi tijekom „metoda
potpomognute oplodnje“ kako bi Vam se
pomoglo zatrudnjeti. Sprječava trenutno oslobađanje jajne stanice.
To je bitno jer ako se jajne stanice
oslobađaju prerano (prerana ovulacija), možda ih Vaš liječnik
neće moći sakupiti.
KAKO CETROTIDE DJELUJE
Cetrotide blokira prirodni hormon u Vašem tijelu koji se naziva LHRH
(hormon koji potiče otpuštanje
luteinizirajućeg hormona).
•
LHRH nadzire drugi hormon, zvan LH („luteinizirajući hormon“).
•
LH stimulira ovulaciju tijekom vašeg menstrualnog ciklusa.
To znači da Cetrotide zaustavlja slijed događaja koji dovode do
otpuštanja jajne stanice iz 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cetrotide 0,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 0,25 mg cetroreliksa (u obliku
cetroreliksacetata).
Nakon rekonstitucije s priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
0,25 mg cetroreliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizat
Izgled otapala: bistra i bezbojna otopina
pH otopine nakon rekonstitucije je 4,0-6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija prerane ovulacije u pacijentica kod kojih se primjenjuje
postupak kontrolirane stimulacije
jajnika, nakon čega slijede sakupljanje oocita i metode asistirane
reprodukcije.
U kliničkim se istraživanjima Cetrotide koristio s humanim
menopauzalnim gonadotropinom (HMG),
no ograničeno iskustvo s rekombinantnim folikulostimulirajućim
hormonom (FSH) upućivalo je na
sličnu djelotvornost.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cetrotide smije propisivati samo liječnik specijalist s iskustvom u
ovom području medicine.
Doziranje
Prvu primjenu lijeka Cetrotide treba provesti pod nadzorom liječnika
i u uvjetima u kojima je odmah
dostupno liječenje mogućih alergijskih/pseudoalergijskih reakcija
(uključujući i po život opasne
anafilaksije). Iduće injekcije si pacijentica može davati samostalno
ukoliko je upoznata sa znakovima i
simptomima reakcija preosjetljivosti te svjesna mogućih posljedica i
potrebe za hitnom liječničkom
intervencijom.
Sadržaj jedne bočice (0,25 mg cetroreliksa) treba dati jednom
dnevno, u intervalima od 24 sata, bilo
ujutro ili navečer. Nakon prve primjene, uputno je pacijenticu
zadržati pod liječničkim nadzorom
30 minuta kako bi bili sigurni da nema alergijskih/pseudoalergijskih
reakcija na injekciju lijeka.
_Starije osobe _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u starijoj populaciji.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u pedijatrijskoj pop
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-04-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen