Cetrotide

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-04-2023

Aktiva substanser:

cetrorelix (as acetate)

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V.

ATC-kod:

H01CC02

INN (International namn):

cetrorelix

Terapeutisk grupp:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Terapiområde:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapeutiska indikationer:

Prevencija preuranjene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontroliranoj stimulaciji jajnika, nakon čega slijedi uzimanje oocita i pomoćno-reproduktivne tehnike. U kliničkim ispitivanjima, Cetrotide koristi ljudski менопаузальный gonadotropin (HMG), međutim, ograničeno iskustvo primjenu rekombinantnog folikul stimulirajući (FSH) ponudili istu učinkovitost.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

1999-04-12

Bipacksedel

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CETROTIDE 0,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
cetroreliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cetrotide i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cetrotide
3.
Kako primjenjivati Cetrotide
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cetrotide
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako miješati i injicirati Cetrotide
1.
ŠTO JE CETROTIDE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CETROTIDE
Cetrotide sadrži lijek zvan „cetroreliks“. Ovaj lijek sprječava
tijelo u otpuštanju jajne stanice iz jajnika
(ovulacija) tijekom Vašeg menstrualnog ciklusa. Cetrotide pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
'hormoni koji sprječavaju oslobađanje gonadotropina'.
ZA ŠTO SE KORISTI CETROTIDE
Cetrotide je jedan od lijekova koji se koristi tijekom „metoda
potpomognute oplodnje“ kako bi Vam se
pomoglo zatrudnjeti. Sprječava trenutno oslobađanje jajne stanice.
To je bitno jer ako se jajne stanice
oslobađaju prerano (prerana ovulacija), možda ih Vaš liječnik
neće moći sakupiti.
KAKO CETROTIDE DJELUJE
Cetrotide blokira prirodni hormon u Vašem tijelu koji se naziva LHRH
(hormon koji potiče otpuštanje
luteinizirajućeg hormona).
•
LHRH nadzire drugi hormon, zvan LH („luteinizirajući hormon“).
•
LH stimulira ovulaciju tijekom vašeg menstrualnog ciklusa.
To znači da Cetrotide zaustavlja slijed događaja koji dovode do
otpuštanja jajne stanice iz 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cetrotide 0,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 0,25 mg cetroreliksa (u obliku
cetroreliksacetata).
Nakon rekonstitucije s priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
0,25 mg cetroreliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizat
Izgled otapala: bistra i bezbojna otopina
pH otopine nakon rekonstitucije je 4,0-6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija prerane ovulacije u pacijentica kod kojih se primjenjuje
postupak kontrolirane stimulacije
jajnika, nakon čega slijede sakupljanje oocita i metode asistirane
reprodukcije.
U kliničkim se istraživanjima Cetrotide koristio s humanim
menopauzalnim gonadotropinom (HMG),
no ograničeno iskustvo s rekombinantnim folikulostimulirajućim
hormonom (FSH) upućivalo je na
sličnu djelotvornost.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cetrotide smije propisivati samo liječnik specijalist s iskustvom u
ovom području medicine.
Doziranje
Prvu primjenu lijeka Cetrotide treba provesti pod nadzorom liječnika
i u uvjetima u kojima je odmah
dostupno liječenje mogućih alergijskih/pseudoalergijskih reakcija
(uključujući i po život opasne
anafilaksije). Iduće injekcije si pacijentica može davati samostalno
ukoliko je upoznata sa znakovima i
simptomima reakcija preosjetljivosti te svjesna mogućih posljedica i
potrebe za hitnom liječničkom
intervencijom.
Sadržaj jedne bočice (0,25 mg cetroreliksa) treba dati jednom
dnevno, u intervalima od 24 sata, bilo
ujutro ili navečer. Nakon prve primjene, uputno je pacijenticu
zadržati pod liječničkim nadzorom
30 minuta kako bi bili sigurni da nema alergijskih/pseudoalergijskih
reakcija na injekciju lijeka.
_Starije osobe _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u starijoj populaciji.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u pedijatrijskoj pop
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik