Cetrotide

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-04-2023

Aktiv ingrediens:

cetrorelix (as acetate)

Tilgjengelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

H01CC02

INN (International Name):

cetrorelix

Terapeutisk gruppe:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Terapeutisk område:

Ovulation; Ovulation Induction

Indikasjoner:

Prevencija preuranjene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontroliranoj stimulaciji jajnika, nakon čega slijedi uzimanje oocita i pomoćno-reproduktivne tehnike. U kliničkim ispitivanjima, Cetrotide koristi ljudski менопаузальный gonadotropin (HMG), međutim, ograničeno iskustvo primjenu rekombinantnog folikul stimulirajući (FSH) ponudili istu učinkovitost.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

1999-04-12

Informasjon til brukeren

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CETROTIDE 0,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
cetroreliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cetrotide i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cetrotide
3.
Kako primjenjivati Cetrotide
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cetrotide
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako miješati i injicirati Cetrotide
1.
ŠTO JE CETROTIDE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CETROTIDE
Cetrotide sadrži lijek zvan „cetroreliks“. Ovaj lijek sprječava
tijelo u otpuštanju jajne stanice iz jajnika
(ovulacija) tijekom Vašeg menstrualnog ciklusa. Cetrotide pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
'hormoni koji sprječavaju oslobađanje gonadotropina'.
ZA ŠTO SE KORISTI CETROTIDE
Cetrotide je jedan od lijekova koji se koristi tijekom „metoda
potpomognute oplodnje“ kako bi Vam se
pomoglo zatrudnjeti. Sprječava trenutno oslobađanje jajne stanice.
To je bitno jer ako se jajne stanice
oslobađaju prerano (prerana ovulacija), možda ih Vaš liječnik
neće moći sakupiti.
KAKO CETROTIDE DJELUJE
Cetrotide blokira prirodni hormon u Vašem tijelu koji se naziva LHRH
(hormon koji potiče otpuštanje
luteinizirajućeg hormona).
•
LHRH nadzire drugi hormon, zvan LH („luteinizirajući hormon“).
•
LH stimulira ovulaciju tijekom vašeg menstrualnog ciklusa.
To znači da Cetrotide zaustavlja slijed događaja koji dovode do
otpuštanja jajne stanice iz 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cetrotide 0,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 0,25 mg cetroreliksa (u obliku
cetroreliksacetata).
Nakon rekonstitucije s priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
0,25 mg cetroreliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizat
Izgled otapala: bistra i bezbojna otopina
pH otopine nakon rekonstitucije je 4,0-6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija prerane ovulacije u pacijentica kod kojih se primjenjuje
postupak kontrolirane stimulacije
jajnika, nakon čega slijede sakupljanje oocita i metode asistirane
reprodukcije.
U kliničkim se istraživanjima Cetrotide koristio s humanim
menopauzalnim gonadotropinom (HMG),
no ograničeno iskustvo s rekombinantnim folikulostimulirajućim
hormonom (FSH) upućivalo je na
sličnu djelotvornost.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cetrotide smije propisivati samo liječnik specijalist s iskustvom u
ovom području medicine.
Doziranje
Prvu primjenu lijeka Cetrotide treba provesti pod nadzorom liječnika
i u uvjetima u kojima je odmah
dostupno liječenje mogućih alergijskih/pseudoalergijskih reakcija
(uključujući i po život opasne
anafilaksije). Iduće injekcije si pacijentica može davati samostalno
ukoliko je upoznata sa znakovima i
simptomima reakcija preosjetljivosti te svjesna mogućih posljedica i
potrebe za hitnom liječničkom
intervencijom.
Sadržaj jedne bočice (0,25 mg cetroreliksa) treba dati jednom
dnevno, u intervalima od 24 sata, bilo
ujutro ili navečer. Nakon prve primjene, uputno je pacijenticu
zadržati pod liječničkim nadzorom
30 minuta kako bi bili sigurni da nema alergijskih/pseudoalergijskih
reakcija na injekciju lijeka.
_Starije osobe _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u starijoj populaciji.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u pedijatrijskoj pop
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk