Cetrotide

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-12-2019

有效成分:

cetrorelix (as acetate)

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

H01CC02

INN(国际名称):

cetrorelix

治疗组:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

治疗领域:

Ovulation; Ovulation Induction

疗效迹象:

Prevencija preuranjene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontroliranoj stimulaciji jajnika, nakon čega slijedi uzimanje oocita i pomoćno-reproduktivne tehnike. U kliničkim ispitivanjima, Cetrotide koristi ljudski менопаузальный gonadotropin (HMG), međutim, ograničeno iskustvo primjenu rekombinantnog folikul stimulirajući (FSH) ponudili istu učinkovitost.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

odobren

授权日期:

1999-04-12

资料单张

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CETROTIDE 0,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
cetroreliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cetrotide i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cetrotide
3.
Kako primjenjivati Cetrotide
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cetrotide
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako miješati i injicirati Cetrotide
1.
ŠTO JE CETROTIDE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CETROTIDE
Cetrotide sadrži lijek zvan „cetroreliks“. Ovaj lijek sprječava
tijelo u otpuštanju jajne stanice iz jajnika
(ovulacija) tijekom Vašeg menstrualnog ciklusa. Cetrotide pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
'hormoni koji sprječavaju oslobađanje gonadotropina'.
ZA ŠTO SE KORISTI CETROTIDE
Cetrotide je jedan od lijekova koji se koristi tijekom „metoda
potpomognute oplodnje“ kako bi Vam se
pomoglo zatrudnjeti. Sprječava trenutno oslobađanje jajne stanice.
To je bitno jer ako se jajne stanice
oslobađaju prerano (prerana ovulacija), možda ih Vaš liječnik
neće moći sakupiti.
KAKO CETROTIDE DJELUJE
Cetrotide blokira prirodni hormon u Vašem tijelu koji se naziva LHRH
(hormon koji potiče otpuštanje
luteinizirajućeg hormona).
•
LHRH nadzire drugi hormon, zvan LH („luteinizirajući hormon“).
•
LH stimulira ovulaciju tijekom vašeg menstrualnog ciklusa.
To znači da Cetrotide zaustavlja slijed događaja koji dovode do
otpuštanja jajne stanice iz 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cetrotide 0,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 0,25 mg cetroreliksa (u obliku
cetroreliksacetata).
Nakon rekonstitucije s priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
0,25 mg cetroreliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizat
Izgled otapala: bistra i bezbojna otopina
pH otopine nakon rekonstitucije je 4,0-6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija prerane ovulacije u pacijentica kod kojih se primjenjuje
postupak kontrolirane stimulacije
jajnika, nakon čega slijede sakupljanje oocita i metode asistirane
reprodukcije.
U kliničkim se istraživanjima Cetrotide koristio s humanim
menopauzalnim gonadotropinom (HMG),
no ograničeno iskustvo s rekombinantnim folikulostimulirajućim
hormonom (FSH) upućivalo je na
sličnu djelotvornost.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cetrotide smije propisivati samo liječnik specijalist s iskustvom u
ovom području medicine.
Doziranje
Prvu primjenu lijeka Cetrotide treba provesti pod nadzorom liječnika
i u uvjetima u kojima je odmah
dostupno liječenje mogućih alergijskih/pseudoalergijskih reakcija
(uključujući i po život opasne
anafilaksije). Iduće injekcije si pacijentica može davati samostalno
ukoliko je upoznata sa znakovima i
simptomima reakcija preosjetljivosti te svjesna mogućih posljedica i
potrebe za hitnom liječničkom
intervencijom.
Sadržaj jedne bočice (0,25 mg cetroreliksa) treba dati jednom
dnevno, u intervalima od 24 sata, bilo
ujutro ili navečer. Nakon prve primjene, uputno je pacijenticu
zadržati pod liječničkim nadzorom
30 minuta kako bi bili sigurni da nema alergijskih/pseudoalergijskih
reakcija na injekciju lijeka.
_Starije osobe _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u starijoj populaciji.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u pedijatrijskoj pop
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 12-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 12-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2019
资料单张 资料单张 德文 12-04-2023
产品特点 产品特点 德文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2019
资料单张 资料单张 英文 12-04-2023
产品特点 产品特点 英文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2019
资料单张 资料单张 法文 12-04-2023
产品特点 产品特点 法文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 12-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-04-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史