Cetrotide

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

cetrorelix (as acetate)

Disponible desde:

Merck Europe B.V.

Código ATC:

H01CC02

Designación común internacional (DCI):

cetrorelix

Grupo terapéutico:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Área terapéutica:

Ovulation; Ovulation Induction

indicaciones terapéuticas:

Prevencija preuranjene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontroliranoj stimulaciji jajnika, nakon čega slijedi uzimanje oocita i pomoćno-reproduktivne tehnike. U kliničkim ispitivanjima, Cetrotide koristi ljudski менопаузальный gonadotropin (HMG), međutim, ograničeno iskustvo primjenu rekombinantnog folikul stimulirajući (FSH) ponudili istu učinkovitost.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

1999-04-12

Información para el usuario

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CETROTIDE 0,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
cetroreliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cetrotide i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cetrotide
3.
Kako primjenjivati Cetrotide
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cetrotide
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako miješati i injicirati Cetrotide
1.
ŠTO JE CETROTIDE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CETROTIDE
Cetrotide sadrži lijek zvan „cetroreliks“. Ovaj lijek sprječava
tijelo u otpuštanju jajne stanice iz jajnika
(ovulacija) tijekom Vašeg menstrualnog ciklusa. Cetrotide pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
'hormoni koji sprječavaju oslobađanje gonadotropina'.
ZA ŠTO SE KORISTI CETROTIDE
Cetrotide je jedan od lijekova koji se koristi tijekom „metoda
potpomognute oplodnje“ kako bi Vam se
pomoglo zatrudnjeti. Sprječava trenutno oslobađanje jajne stanice.
To je bitno jer ako se jajne stanice
oslobađaju prerano (prerana ovulacija), možda ih Vaš liječnik
neće moći sakupiti.
KAKO CETROTIDE DJELUJE
Cetrotide blokira prirodni hormon u Vašem tijelu koji se naziva LHRH
(hormon koji potiče otpuštanje
luteinizirajućeg hormona).
•
LHRH nadzire drugi hormon, zvan LH („luteinizirajući hormon“).
•
LH stimulira ovulaciju tijekom vašeg menstrualnog ciklusa.
To znači da Cetrotide zaustavlja slijed događaja koji dovode do
otpuštanja jajne stanice iz 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cetrotide 0,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 0,25 mg cetroreliksa (u obliku
cetroreliksacetata).
Nakon rekonstitucije s priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
0,25 mg cetroreliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizat
Izgled otapala: bistra i bezbojna otopina
pH otopine nakon rekonstitucije je 4,0-6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija prerane ovulacije u pacijentica kod kojih se primjenjuje
postupak kontrolirane stimulacije
jajnika, nakon čega slijede sakupljanje oocita i metode asistirane
reprodukcije.
U kliničkim se istraživanjima Cetrotide koristio s humanim
menopauzalnim gonadotropinom (HMG),
no ograničeno iskustvo s rekombinantnim folikulostimulirajućim
hormonom (FSH) upućivalo je na
sličnu djelotvornost.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cetrotide smije propisivati samo liječnik specijalist s iskustvom u
ovom području medicine.
Doziranje
Prvu primjenu lijeka Cetrotide treba provesti pod nadzorom liječnika
i u uvjetima u kojima je odmah
dostupno liječenje mogućih alergijskih/pseudoalergijskih reakcija
(uključujući i po život opasne
anafilaksije). Iduće injekcije si pacijentica može davati samostalno
ukoliko je upoznata sa znakovima i
simptomima reakcija preosjetljivosti te svjesna mogućih posljedica i
potrebe za hitnom liječničkom
intervencijom.
Sadržaj jedne bočice (0,25 mg cetroreliksa) treba dati jednom
dnevno, u intervalima od 24 sata, bilo
ujutro ili navečer. Nakon prve primjene, uputno je pacijenticu
zadržati pod liječničkim nadzorom
30 minuta kako bi bili sigurni da nema alergijskih/pseudoalergijskih
reakcija na injekciju lijeka.
_Starije osobe _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u starijoj populaciji.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u pedijatrijskoj pop
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos