Cetrotide

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cetrorelix (as acetate)

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V.

Kodiċi ATC:

H01CC02

INN (Isem Internazzjonali):

cetrorelix

Grupp terapewtiku:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Żona terapewtika:

Ovulation; Ovulation Induction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Prevencija preuranjene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontroliranoj stimulaciji jajnika, nakon čega slijedi uzimanje oocita i pomoćno-reproduktivne tehnike. U kliničkim ispitivanjima, Cetrotide koristi ljudski менопаузальный gonadotropin (HMG), međutim, ograničeno iskustvo primjenu rekombinantnog folikul stimulirajući (FSH) ponudili istu učinkovitost.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-04-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CETROTIDE 0,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
cetroreliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cetrotide i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cetrotide
3.
Kako primjenjivati Cetrotide
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cetrotide
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako miješati i injicirati Cetrotide
1.
ŠTO JE CETROTIDE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CETROTIDE
Cetrotide sadrži lijek zvan „cetroreliks“. Ovaj lijek sprječava
tijelo u otpuštanju jajne stanice iz jajnika
(ovulacija) tijekom Vašeg menstrualnog ciklusa. Cetrotide pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
'hormoni koji sprječavaju oslobađanje gonadotropina'.
ZA ŠTO SE KORISTI CETROTIDE
Cetrotide je jedan od lijekova koji se koristi tijekom „metoda
potpomognute oplodnje“ kako bi Vam se
pomoglo zatrudnjeti. Sprječava trenutno oslobađanje jajne stanice.
To je bitno jer ako se jajne stanice
oslobađaju prerano (prerana ovulacija), možda ih Vaš liječnik
neće moći sakupiti.
KAKO CETROTIDE DJELUJE
Cetrotide blokira prirodni hormon u Vašem tijelu koji se naziva LHRH
(hormon koji potiče otpuštanje
luteinizirajućeg hormona).
•
LHRH nadzire drugi hormon, zvan LH („luteinizirajući hormon“).
•
LH stimulira ovulaciju tijekom vašeg menstrualnog ciklusa.
To znači da Cetrotide zaustavlja slijed događaja koji dovode do
otpuštanja jajne stanice iz 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cetrotide 0,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 0,25 mg cetroreliksa (u obliku
cetroreliksacetata).
Nakon rekonstitucije s priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
0,25 mg cetroreliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizat
Izgled otapala: bistra i bezbojna otopina
pH otopine nakon rekonstitucije je 4,0-6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija prerane ovulacije u pacijentica kod kojih se primjenjuje
postupak kontrolirane stimulacije
jajnika, nakon čega slijede sakupljanje oocita i metode asistirane
reprodukcije.
U kliničkim se istraživanjima Cetrotide koristio s humanim
menopauzalnim gonadotropinom (HMG),
no ograničeno iskustvo s rekombinantnim folikulostimulirajućim
hormonom (FSH) upućivalo je na
sličnu djelotvornost.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cetrotide smije propisivati samo liječnik specijalist s iskustvom u
ovom području medicine.
Doziranje
Prvu primjenu lijeka Cetrotide treba provesti pod nadzorom liječnika
i u uvjetima u kojima je odmah
dostupno liječenje mogućih alergijskih/pseudoalergijskih reakcija
(uključujući i po život opasne
anafilaksije). Iduće injekcije si pacijentica može davati samostalno
ukoliko je upoznata sa znakovima i
simptomima reakcija preosjetljivosti te svjesna mogućih posljedica i
potrebe za hitnom liječničkom
intervencijom.
Sadržaj jedne bočice (0,25 mg cetroreliksa) treba dati jednom
dnevno, u intervalima od 24 sata, bilo
ujutro ili navečer. Nakon prve primjene, uputno je pacijenticu
zadržati pod liječničkim nadzorom
30 minuta kako bi bili sigurni da nema alergijskih/pseudoalergijskih
reakcija na injekciju lijeka.
_Starije osobe _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u starijoj populaciji.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u pedijatrijskoj pop
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti