Cetrotide

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-12-2019

유효 성분:

cetrorelix (as acetate)

제공처:

Merck Europe B.V.

ATC 코드:

H01CC02

INN (International Name):

cetrorelix

치료 그룹:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

치료 영역:

Ovulation; Ovulation Induction

치료 징후:

Prevencija preuranjene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontroliranoj stimulaciji jajnika, nakon čega slijedi uzimanje oocita i pomoćno-reproduktivne tehnike. U kliničkim ispitivanjima, Cetrotide koristi ljudski менопаузальный gonadotropin (HMG), međutim, ograničeno iskustvo primjenu rekombinantnog folikul stimulirajući (FSH) ponudili istu učinkovitost.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

1999-04-12

환자 정보 전단

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CETROTIDE 0,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
cetroreliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cetrotide i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cetrotide
3.
Kako primjenjivati Cetrotide
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cetrotide
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako miješati i injicirati Cetrotide
1.
ŠTO JE CETROTIDE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CETROTIDE
Cetrotide sadrži lijek zvan „cetroreliks“. Ovaj lijek sprječava
tijelo u otpuštanju jajne stanice iz jajnika
(ovulacija) tijekom Vašeg menstrualnog ciklusa. Cetrotide pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
'hormoni koji sprječavaju oslobađanje gonadotropina'.
ZA ŠTO SE KORISTI CETROTIDE
Cetrotide je jedan od lijekova koji se koristi tijekom „metoda
potpomognute oplodnje“ kako bi Vam se
pomoglo zatrudnjeti. Sprječava trenutno oslobađanje jajne stanice.
To je bitno jer ako se jajne stanice
oslobađaju prerano (prerana ovulacija), možda ih Vaš liječnik
neće moći sakupiti.
KAKO CETROTIDE DJELUJE
Cetrotide blokira prirodni hormon u Vašem tijelu koji se naziva LHRH
(hormon koji potiče otpuštanje
luteinizirajućeg hormona).
•
LHRH nadzire drugi hormon, zvan LH („luteinizirajući hormon“).
•
LH stimulira ovulaciju tijekom vašeg menstrualnog ciklusa.
To znači da Cetrotide zaustavlja slijed događaja koji dovode do
otpuštanja jajne stanice iz 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cetrotide 0,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 0,25 mg cetroreliksa (u obliku
cetroreliksacetata).
Nakon rekonstitucije s priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
0,25 mg cetroreliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizat
Izgled otapala: bistra i bezbojna otopina
pH otopine nakon rekonstitucije je 4,0-6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija prerane ovulacije u pacijentica kod kojih se primjenjuje
postupak kontrolirane stimulacije
jajnika, nakon čega slijede sakupljanje oocita i metode asistirane
reprodukcije.
U kliničkim se istraživanjima Cetrotide koristio s humanim
menopauzalnim gonadotropinom (HMG),
no ograničeno iskustvo s rekombinantnim folikulostimulirajućim
hormonom (FSH) upućivalo je na
sličnu djelotvornost.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cetrotide smije propisivati samo liječnik specijalist s iskustvom u
ovom području medicine.
Doziranje
Prvu primjenu lijeka Cetrotide treba provesti pod nadzorom liječnika
i u uvjetima u kojima je odmah
dostupno liječenje mogućih alergijskih/pseudoalergijskih reakcija
(uključujući i po život opasne
anafilaksije). Iduće injekcije si pacijentica može davati samostalno
ukoliko je upoznata sa znakovima i
simptomima reakcija preosjetljivosti te svjesna mogućih posljedica i
potrebe za hitnom liječničkom
intervencijom.
Sadržaj jedne bočice (0,25 mg cetroreliksa) treba dati jednom
dnevno, u intervalima od 24 sata, bilo
ujutro ili navečer. Nakon prve primjene, uputno je pacijenticu
zadržati pod liječničkim nadzorom
30 minuta kako bi bili sigurni da nema alergijskih/pseudoalergijskih
reakcija na injekciju lijeka.
_Starije osobe _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u starijoj populaciji.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u pedijatrijskoj pop
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기