Cetrotide

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2019

Toimeaine:

cetrorelix (as acetate)

Saadav alates:

Merck Europe B.V.

ATC kood:

H01CC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cetrorelix

Terapeutiline rühm:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Terapeutiline ala:

Ovulation; Ovulation Induction

Näidustused:

Prevencija preuranjene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontroliranoj stimulaciji jajnika, nakon čega slijedi uzimanje oocita i pomoćno-reproduktivne tehnike. U kliničkim ispitivanjima, Cetrotide koristi ljudski менопаузальный gonadotropin (HMG), međutim, ograničeno iskustvo primjenu rekombinantnog folikul stimulirajući (FSH) ponudili istu učinkovitost.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1999-04-12

Infovoldik

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CETROTIDE 0,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
cetroreliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cetrotide i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cetrotide
3.
Kako primjenjivati Cetrotide
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cetrotide
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako miješati i injicirati Cetrotide
1.
ŠTO JE CETROTIDE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CETROTIDE
Cetrotide sadrži lijek zvan „cetroreliks“. Ovaj lijek sprječava
tijelo u otpuštanju jajne stanice iz jajnika
(ovulacija) tijekom Vašeg menstrualnog ciklusa. Cetrotide pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
'hormoni koji sprječavaju oslobađanje gonadotropina'.
ZA ŠTO SE KORISTI CETROTIDE
Cetrotide je jedan od lijekova koji se koristi tijekom „metoda
potpomognute oplodnje“ kako bi Vam se
pomoglo zatrudnjeti. Sprječava trenutno oslobađanje jajne stanice.
To je bitno jer ako se jajne stanice
oslobađaju prerano (prerana ovulacija), možda ih Vaš liječnik
neće moći sakupiti.
KAKO CETROTIDE DJELUJE
Cetrotide blokira prirodni hormon u Vašem tijelu koji se naziva LHRH
(hormon koji potiče otpuštanje
luteinizirajućeg hormona).
•
LHRH nadzire drugi hormon, zvan LH („luteinizirajući hormon“).
•
LH stimulira ovulaciju tijekom vašeg menstrualnog ciklusa.
To znači da Cetrotide zaustavlja slijed događaja koji dovode do
otpuštanja jajne stanice iz 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cetrotide 0,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 0,25 mg cetroreliksa (u obliku
cetroreliksacetata).
Nakon rekonstitucije s priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
0,25 mg cetroreliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizat
Izgled otapala: bistra i bezbojna otopina
pH otopine nakon rekonstitucije je 4,0-6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija prerane ovulacije u pacijentica kod kojih se primjenjuje
postupak kontrolirane stimulacije
jajnika, nakon čega slijede sakupljanje oocita i metode asistirane
reprodukcije.
U kliničkim se istraživanjima Cetrotide koristio s humanim
menopauzalnim gonadotropinom (HMG),
no ograničeno iskustvo s rekombinantnim folikulostimulirajućim
hormonom (FSH) upućivalo je na
sličnu djelotvornost.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cetrotide smije propisivati samo liječnik specijalist s iskustvom u
ovom području medicine.
Doziranje
Prvu primjenu lijeka Cetrotide treba provesti pod nadzorom liječnika
i u uvjetima u kojima je odmah
dostupno liječenje mogućih alergijskih/pseudoalergijskih reakcija
(uključujući i po život opasne
anafilaksije). Iduće injekcije si pacijentica može davati samostalno
ukoliko je upoznata sa znakovima i
simptomima reakcija preosjetljivosti te svjesna mogućih posljedica i
potrebe za hitnom liječničkom
intervencijom.
Sadržaj jedne bočice (0,25 mg cetroreliksa) treba dati jednom
dnevno, u intervalima od 24 sata, bilo
ujutro ili navečer. Nakon prve primjene, uputno je pacijenticu
zadržati pod liječničkim nadzorom
30 minuta kako bi bili sigurni da nema alergijskih/pseudoalergijskih
reakcija na injekciju lijeka.
_Starije osobe _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u starijoj populaciji.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u pedijatrijskoj pop
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik taani 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik läti 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik malta 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik poola 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik soome 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2019
Infovoldik Infovoldik norra 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 12-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 12-04-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu