Cetrotide

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-04-2023

Werkstoffen:

cetrorelix (as acetate)

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V.

ATC-code:

H01CC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

cetrorelix

Therapeutische categorie:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Therapeutisch gebied:

Ovulation; Ovulation Induction

therapeutische indicaties:

Prevencija preuranjene ovulacije kod pacijenata koji su podvrgnuti kontroliranoj stimulaciji jajnika, nakon čega slijedi uzimanje oocita i pomoćno-reproduktivne tehnike. U kliničkim ispitivanjima, Cetrotide koristi ljudski менопаузальный gonadotropin (HMG), međutim, ograničeno iskustvo primjenu rekombinantnog folikul stimulirajući (FSH) ponudili istu učinkovitost.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

1999-04-12

Bijsluiter

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CETROTIDE 0,25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
cetroreliks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cetrotide i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cetrotide
3.
Kako primjenjivati Cetrotide
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cetrotide
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Kako miješati i injicirati Cetrotide
1.
ŠTO JE CETROTIDE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CETROTIDE
Cetrotide sadrži lijek zvan „cetroreliks“. Ovaj lijek sprječava
tijelo u otpuštanju jajne stanice iz jajnika
(ovulacija) tijekom Vašeg menstrualnog ciklusa. Cetrotide pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
'hormoni koji sprječavaju oslobađanje gonadotropina'.
ZA ŠTO SE KORISTI CETROTIDE
Cetrotide je jedan od lijekova koji se koristi tijekom „metoda
potpomognute oplodnje“ kako bi Vam se
pomoglo zatrudnjeti. Sprječava trenutno oslobađanje jajne stanice.
To je bitno jer ako se jajne stanice
oslobađaju prerano (prerana ovulacija), možda ih Vaš liječnik
neće moći sakupiti.
KAKO CETROTIDE DJELUJE
Cetrotide blokira prirodni hormon u Vašem tijelu koji se naziva LHRH
(hormon koji potiče otpuštanje
luteinizirajućeg hormona).
•
LHRH nadzire drugi hormon, zvan LH („luteinizirajući hormon“).
•
LH stimulira ovulaciju tijekom vašeg menstrualnog ciklusa.
To znači da Cetrotide zaustavlja slijed događaja koji dovode do
otpuštanja jajne stanice iz 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cetrotide 0,25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 0,25 mg cetroreliksa (u obliku
cetroreliksacetata).
Nakon rekonstitucije s priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
0,25 mg cetroreliksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Izgled praška: bijeli liofilizat
Izgled otapala: bistra i bezbojna otopina
pH otopine nakon rekonstitucije je 4,0-6,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija prerane ovulacije u pacijentica kod kojih se primjenjuje
postupak kontrolirane stimulacije
jajnika, nakon čega slijede sakupljanje oocita i metode asistirane
reprodukcije.
U kliničkim se istraživanjima Cetrotide koristio s humanim
menopauzalnim gonadotropinom (HMG),
no ograničeno iskustvo s rekombinantnim folikulostimulirajućim
hormonom (FSH) upućivalo je na
sličnu djelotvornost.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Cetrotide smije propisivati samo liječnik specijalist s iskustvom u
ovom području medicine.
Doziranje
Prvu primjenu lijeka Cetrotide treba provesti pod nadzorom liječnika
i u uvjetima u kojima je odmah
dostupno liječenje mogućih alergijskih/pseudoalergijskih reakcija
(uključujući i po život opasne
anafilaksije). Iduće injekcije si pacijentica može davati samostalno
ukoliko je upoznata sa znakovima i
simptomima reakcija preosjetljivosti te svjesna mogućih posljedica i
potrebe za hitnom liječničkom
intervencijom.
Sadržaj jedne bočice (0,25 mg cetroreliksa) treba dati jednom
dnevno, u intervalima od 24 sata, bilo
ujutro ili navečer. Nakon prve primjene, uputno je pacijenticu
zadržati pod liječničkim nadzorom
30 minuta kako bi bili sigurni da nema alergijskih/pseudoalergijskih
reakcija na injekciju lijeka.
_Starije osobe _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u starijoj populaciji.
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Cetrotide u pedijatrijskoj pop
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-04-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten