Duloxetine Boehringer Ingelheim

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

duloxetinei

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Neuropatii diabetice

Anwendungsgebiete:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2008-10-08

Gebrauchsinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-08-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt