Duloxetine Boehringer Ingelheim

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-01-2010
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-01-2010
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-08-2009

Toimeaine:

duloxetinei

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

duloxetine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Neuropatii diabetice

Näidustused:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2008-10-08

Infovoldik

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik taani 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused taani 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik läti 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused läti 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik malta 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused malta 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik poola 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused poola 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik soome 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused soome 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-08-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-01-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-01-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-08-2009