Duloxetine Boehringer Ingelheim

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

duloxetinei

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Neuropatii diabetice

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-08

Bilgilendirme broşürü

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-08-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları