Duloxetine Boehringer Ingelheim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

duloxetinei

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

N06AX21

INN (שם בינלאומי):

duloxetine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Neuropatii diabetice

סממני תרפויטית:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

retrasă

תאריך אישור:

2008-10-08

עלון מידע

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-08-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה