Duloxetine Boehringer Ingelheim

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
28-01-2010
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
17-08-2009

有効成分:

duloxetinei

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

duloxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Neuropatii diabetice

適応症:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2008-10-08

情報リーフレット

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-08-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-01-2010
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-01-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-08-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する