Duloxetine Boehringer Ingelheim

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
28-01-2010
下载 产品特点 (SPC)
28-01-2010
下载 公众评估报告 (PAR)
17-08-2009

有效成分:

duloxetinei

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Neuropatii diabetice

疗效迹象:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

retrasă

授权日期:

2008-10-08

资料单张

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 28-01-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-08-2009
资料单张 资料单张 捷克文 28-01-2010
产品特点 产品特点 捷克文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-08-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 28-01-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-08-2009
资料单张 资料单张 德文 28-01-2010
产品特点 产品特点 德文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-08-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 希腊文 28-01-2010
产品特点 产品特点 希腊文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-08-2009
资料单张 资料单张 英文 28-01-2010
产品特点 产品特点 英文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-08-2009
资料单张 资料单张 法文 28-01-2010
产品特点 产品特点 法文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-08-2009
资料单张 资料单张 意大利文 28-01-2010
产品特点 产品特点 意大利文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-08-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-01-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-08-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-01-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-08-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 28-01-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-08-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 28-01-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-08-2009
资料单张 资料单张 波兰文 28-01-2010
产品特点 产品特点 波兰文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-08-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-01-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-01-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 28-01-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-08-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 28-01-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-08-2009