Duloxetine Boehringer Ingelheim

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
28-01-2010
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
28-01-2010

Aktiivinen ainesosa:

duloxetinei

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

N06AX21

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

duloxetine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics,

Terapeuttinen alue:

Neuropatii diabetice

Käyttöaiheet:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2008-10-08

Pakkausseloste

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-01-2010

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia