Duloxetine Boehringer Ingelheim

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
28-01-2010
Download Ciri produk (SPC)
28-01-2010
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-08-2009

Bahan aktif:

duloxetinei

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Neuropatii diabetice

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2008-10-08

Risalah maklumat

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-08-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini