Evant

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Eimeria acervulina, törzs, 003, Eimeria maxima, törzs, 013, Eimeria mitis, törzs, 006, Eimeria praecox, törzs, 007, Eimeria tenella, törzs 004

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI01AN01

INN (Internationale Bezeichnung):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Therapiegruppe:

Csirke

Therapiebereich:

Élő parazita vakcinák, Immunológikumok a madarak

Anwendungsgebiete:

Aktív immunizálására, csajok 1-től napján kor csökkenti a bélrendszeri elváltozások, oocysts kimeneti kapcsolódó coccidiosis által okozott Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox, Eimeria tenella, hogy csökkentse a klinikai tünetek (hasmenés) kapcsolódó Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria tenella.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2019-02-05

Gebrauchsinformation

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EVANT SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZÁJON ÁT TÖRTÉNŐ
PERMETEZÉSHEZ, CSIRKÉK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja <és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó>:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EVANT szuszpenzió és oldószer szájon át történő
permetezéshez, csirkék részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
EVANT:
Hatóanyagok:
Egy adag (0,007 ml) hígítatlan vakcina tartalmaz:
_Eimeria acervulina, _
003 törzs ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
013 törzs ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
006 törzs................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
007 törzs .......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
004 törzs ............................................ 276 – 374*
* A koraérett gyengített kokcídiumvonalakból származó sporulált
oociszták száma, a gyártó
_in vitro_
eljárása szerint, a bekeverés idején.
ADJUVÁNS ÉS SEGÉDANYAGOK:
OLDÓSZER
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuváns
Montanid IMS
Könnyű ásványolaj
Segédanyagok
Brillantkék (E133)
Alluravörös AC (E129)
Vanillin
Szuszpenzió: Fehér, zavaros szuszpenzió.
Oldószer: Sötétbarnás oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Csirkék 1 napos kortól történő aktív immunizálására,
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
és
_Eimeria tenella_
okozta kokcídiózissal járó bélelváltozások és oociszta
ürítések és az
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
és
_Eimeria tenella_
törzsekkel összefüggésbe hozott
klinikai tünetek (hasmenés) csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: 14 nap a vakcinázás u
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _[Version 8.2,01/2021]_
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EVANT szuszpenzió és oldószer szájon át történő
permetezéshez, csirkék részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,007 ml) hígítatlan vakcina tartalmaz:
EVANT:
HATÓANYAGOK:
_Eimeria acervulina, _
003 törzs ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
013 törzs ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
006 törzs................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
007 törzs .......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
004 törzs ............................................ 276 – 374*
* A koraérett gyengített kokcídiumvonalakból származó sporulált
oociszták száma, a gyártó
_in vitro_
eljárása szerint, a bekeverés idején.
ADJUVÁNS ÉS SEGÉDANYAGOK:
OLDÓSZER
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuváns
Montanid IMS
Könnyű ásványolaj
Segédanyagok
Brillantkék (E133)
Alluravörös AC (E129)
Vanillin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szájon át történő permetezéshez.
Szuszpenzió: Fehér, zavaros szuszpenzió.
Oldószer: Sötétbarnás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék 1 napos kortól történő aktív immunizálására,
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
és
_Eimeria tenella_
okozta kokcídiózissal járó bélelváltozások és oociszta
ürítések és az
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
és
_Eimeria tenella_
törzsekkel összefüggésbe hozott
klinikai tünetek (hasmenés) csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 14 nap a vakcinázás után.
Immunitástartósság: 63 nap a vakcinázás után, olyan
környezetben, amely lehetővé teszi az oociszták
ismételt felvételét.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGY
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-03-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen