Evant

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eimeria acervulina, törzs, 003, Eimeria maxima, törzs, 013, Eimeria mitis, törzs, 006, Eimeria praecox, törzs, 007, Eimeria tenella, törzs 004

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI01AN01

INN (nemzetközi neve):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terápiás csoport:

Csirke

Terápiás terület:

Élő parazita vakcinák, Immunológikumok a madarak

Terápiás javallatok:

Aktív immunizálására, csajok 1-től napján kor csökkenti a bélrendszeri elváltozások, oocysts kimeneti kapcsolódó coccidiosis által okozott Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox, Eimeria tenella, hogy csökkentse a klinikai tünetek (hasmenés) kapcsolódó Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria tenella.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2019-02-05

Betegtájékoztató

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EVANT SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZÁJON ÁT TÖRTÉNŐ
PERMETEZÉSHEZ, CSIRKÉK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja <és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó>:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EVANT szuszpenzió és oldószer szájon át történő
permetezéshez, csirkék részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
EVANT:
Hatóanyagok:
Egy adag (0,007 ml) hígítatlan vakcina tartalmaz:
_Eimeria acervulina, _
003 törzs ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
013 törzs ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
006 törzs................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
007 törzs .......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
004 törzs ............................................ 276 – 374*
* A koraérett gyengített kokcídiumvonalakból származó sporulált
oociszták száma, a gyártó
_in vitro_
eljárása szerint, a bekeverés idején.
ADJUVÁNS ÉS SEGÉDANYAGOK:
OLDÓSZER
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuváns
Montanid IMS
Könnyű ásványolaj
Segédanyagok
Brillantkék (E133)
Alluravörös AC (E129)
Vanillin
Szuszpenzió: Fehér, zavaros szuszpenzió.
Oldószer: Sötétbarnás oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Csirkék 1 napos kortól történő aktív immunizálására,
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
és
_Eimeria tenella_
okozta kokcídiózissal járó bélelváltozások és oociszta
ürítések és az
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
és
_Eimeria tenella_
törzsekkel összefüggésbe hozott
klinikai tünetek (hasmenés) csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: 14 nap a vakcinázás u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                _[Version 8.2,01/2021]_
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EVANT szuszpenzió és oldószer szájon át történő
permetezéshez, csirkék részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,007 ml) hígítatlan vakcina tartalmaz:
EVANT:
HATÓANYAGOK:
_Eimeria acervulina, _
003 törzs ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
013 törzs ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
006 törzs................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
007 törzs .......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
004 törzs ............................................ 276 – 374*
* A koraérett gyengített kokcídiumvonalakból származó sporulált
oociszták száma, a gyártó
_in vitro_
eljárása szerint, a bekeverés idején.
ADJUVÁNS ÉS SEGÉDANYAGOK:
OLDÓSZER
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuváns
Montanid IMS
Könnyű ásványolaj
Segédanyagok
Brillantkék (E133)
Alluravörös AC (E129)
Vanillin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szájon át történő permetezéshez.
Szuszpenzió: Fehér, zavaros szuszpenzió.
Oldószer: Sötétbarnás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék 1 napos kortól történő aktív immunizálására,
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
és
_Eimeria tenella_
okozta kokcídiózissal járó bélelváltozások és oociszta
ürítések és az
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
és
_Eimeria tenella_
törzsekkel összefüggésbe hozott
klinikai tünetek (hasmenés) csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 14 nap a vakcinázás után.
Immunitástartósság: 63 nap a vakcinázás után, olyan
környezetben, amely lehetővé teszi az oociszták
ismételt felvételét.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGY
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése