Evant

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Eimeria acervulina, törzs, 003, Eimeria maxima, törzs, 013, Eimeria mitis, törzs, 006, Eimeria praecox, törzs, 007, Eimeria tenella, törzs 004

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI01AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Groupe thérapeutique:

Csirke

Domaine thérapeutique:

Élő parazita vakcinák, Immunológikumok a madarak

indications thérapeutiques:

Aktív immunizálására, csajok 1-től napján kor csökkenti a bélrendszeri elváltozások, oocysts kimeneti kapcsolódó coccidiosis által okozott Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox, Eimeria tenella, hogy csökkentse a klinikai tünetek (hasmenés) kapcsolódó Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria tenella.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2019-02-05

Notice patient

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EVANT SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZÁJON ÁT TÖRTÉNŐ
PERMETEZÉSHEZ, CSIRKÉK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja <és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó>:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EVANT szuszpenzió és oldószer szájon át történő
permetezéshez, csirkék részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
EVANT:
Hatóanyagok:
Egy adag (0,007 ml) hígítatlan vakcina tartalmaz:
_Eimeria acervulina, _
003 törzs ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
013 törzs ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
006 törzs................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
007 törzs .......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
004 törzs ............................................ 276 – 374*
* A koraérett gyengített kokcídiumvonalakból származó sporulált
oociszták száma, a gyártó
_in vitro_
eljárása szerint, a bekeverés idején.
ADJUVÁNS ÉS SEGÉDANYAGOK:
OLDÓSZER
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuváns
Montanid IMS
Könnyű ásványolaj
Segédanyagok
Brillantkék (E133)
Alluravörös AC (E129)
Vanillin
Szuszpenzió: Fehér, zavaros szuszpenzió.
Oldószer: Sötétbarnás oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Csirkék 1 napos kortól történő aktív immunizálására,
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
és
_Eimeria tenella_
okozta kokcídiózissal járó bélelváltozások és oociszta
ürítések és az
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
és
_Eimeria tenella_
törzsekkel összefüggésbe hozott
klinikai tünetek (hasmenés) csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: 14 nap a vakcinázás u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                _[Version 8.2,01/2021]_
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EVANT szuszpenzió és oldószer szájon át történő
permetezéshez, csirkék részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,007 ml) hígítatlan vakcina tartalmaz:
EVANT:
HATÓANYAGOK:
_Eimeria acervulina, _
003 törzs ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
013 törzs ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
006 törzs................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
007 törzs .......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
004 törzs ............................................ 276 – 374*
* A koraérett gyengített kokcídiumvonalakból származó sporulált
oociszták száma, a gyártó
_in vitro_
eljárása szerint, a bekeverés idején.
ADJUVÁNS ÉS SEGÉDANYAGOK:
OLDÓSZER
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuváns
Montanid IMS
Könnyű ásványolaj
Segédanyagok
Brillantkék (E133)
Alluravörös AC (E129)
Vanillin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szájon át történő permetezéshez.
Szuszpenzió: Fehér, zavaros szuszpenzió.
Oldószer: Sötétbarnás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék 1 napos kortól történő aktív immunizálására,
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
és
_Eimeria tenella_
okozta kokcídiózissal járó bélelváltozások és oociszta
ürítések és az
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
és
_Eimeria tenella_
törzsekkel összefüggésbe hozott
klinikai tünetek (hasmenés) csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 14 nap a vakcinázás után.
Immunitástartósság: 63 nap a vakcinázás után, olyan
környezetben, amely lehetővé teszi az oociszták
ismételt felvételét.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGY
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2019
Notice patient Notice patient espagnol 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2019
Notice patient Notice patient danois 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2019
Notice patient Notice patient grec 04-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2019
Notice patient Notice patient français 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2019
Notice patient Notice patient italien 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2019
Notice patient Notice patient letton 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 04-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-03-2022
Notice patient Notice patient croate 04-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-03-2019

Afficher l'historique des documents