Evant

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Eimeria acervulina, törzs, 003, Eimeria maxima, törzs, 013, Eimeria mitis, törzs, 006, Eimeria praecox, törzs, 007, Eimeria tenella, törzs 004

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI01AN01

INN (International Name):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Therapeutic group:

Csirke

Therapeutic area:

Élő parazita vakcinák, Immunológikumok a madarak

Therapeutic indications:

Aktív immunizálására, csajok 1-től napján kor csökkenti a bélrendszeri elváltozások, oocysts kimeneti kapcsolódó coccidiosis által okozott Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox, Eimeria tenella, hogy csökkentse a klinikai tünetek (hasmenés) kapcsolódó Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria tenella.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2019-02-05

Patient Information leaflet

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EVANT SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZÁJON ÁT TÖRTÉNŐ
PERMETEZÉSHEZ, CSIRKÉK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja <és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó>:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EVANT szuszpenzió és oldószer szájon át történő
permetezéshez, csirkék részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
EVANT:
Hatóanyagok:
Egy adag (0,007 ml) hígítatlan vakcina tartalmaz:
_Eimeria acervulina, _
003 törzs ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
013 törzs ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
006 törzs................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
007 törzs .......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
004 törzs ............................................ 276 – 374*
* A koraérett gyengített kokcídiumvonalakból származó sporulált
oociszták száma, a gyártó
_in vitro_
eljárása szerint, a bekeverés idején.
ADJUVÁNS ÉS SEGÉDANYAGOK:
OLDÓSZER
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuváns
Montanid IMS
Könnyű ásványolaj
Segédanyagok
Brillantkék (E133)
Alluravörös AC (E129)
Vanillin
Szuszpenzió: Fehér, zavaros szuszpenzió.
Oldószer: Sötétbarnás oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Csirkék 1 napos kortól történő aktív immunizálására,
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
és
_Eimeria tenella_
okozta kokcídiózissal járó bélelváltozások és oociszta
ürítések és az
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
és
_Eimeria tenella_
törzsekkel összefüggésbe hozott
klinikai tünetek (hasmenés) csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: 14 nap a vakcinázás u
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                _[Version 8.2,01/2021]_
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
EVANT szuszpenzió és oldószer szájon át történő
permetezéshez, csirkék részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (0,007 ml) hígítatlan vakcina tartalmaz:
EVANT:
HATÓANYAGOK:
_Eimeria acervulina, _
003 törzs ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
013 törzs ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
006 törzs................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
007 törzs .......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
004 törzs ............................................ 276 – 374*
* A koraérett gyengített kokcídiumvonalakból származó sporulált
oociszták száma, a gyártó
_in vitro_
eljárása szerint, a bekeverés idején.
ADJUVÁNS ÉS SEGÉDANYAGOK:
OLDÓSZER
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuváns
Montanid IMS
Könnyű ásványolaj
Segédanyagok
Brillantkék (E133)
Alluravörös AC (E129)
Vanillin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szájon át történő permetezéshez.
Szuszpenzió: Fehér, zavaros szuszpenzió.
Oldószer: Sötétbarnás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék 1 napos kortól történő aktív immunizálására,
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
és
_Eimeria tenella_
okozta kokcídiózissal járó bélelváltozások és oociszta
ürítések és az
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
és
_Eimeria tenella_
törzsekkel összefüggésbe hozott
klinikai tünetek (hasmenés) csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 14 nap a vakcinázás után.
Immunitástartósság: 63 nap a vakcinázás után, olyan
környezetben, amely lehetővé teszi az oociszták
ismételt felvételét.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGY
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-03-2019

View documents history