Levemir

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insuline detemir

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin detemir

Therapiegruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapiebereich:

Suikerziekte

Anwendungsgebiete:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2004-06-01

Gebrauchsinformation

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen