Levemir

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-07-2021

Aktiva substanser:

Insuline detemir

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AE05

INN (International namn):

insulin detemir

Terapeutisk grupp:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapiområde:

Suikerziekte

Terapeutiska indikationer:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2004-06-01

Bipacksedel

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik