Levemir

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-07-2021

Werkstoffen:

Insuline detemir

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AE05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin detemir

Therapeutische categorie:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapeutisch gebied:

Suikerziekte

therapeutische indicaties:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2004-06-01

Bijsluiter

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten