Levemir

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-07-2021

Principio attivo:

Insuline detemir

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AE05

INN (Nome Internazionale):

insulin detemir

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapeutica:

Suikerziekte

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Dettagli prodotto:

Revision: 29

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2004-06-01

Foglio illustrativo

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti