Levemir

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-10-2015

Aktivna sestavina:

Insuline detemir

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AE05

INN (mednarodno ime):

insulin detemir

Terapevtska skupina:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapevtsko območje:

Suikerziekte

Terapevtske indikacije:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2004-06-01

Navodilo za uporabo

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov