Levemir

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insuline detemir

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AE05

INN (International Name):

insulin detemir

Therapeutic group:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapeutic area:

Suikerziekte

Therapeutic indications:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2004-06-01

Patient Information leaflet

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-10-2015

Search alerts related to this product

View documents history