Levemir

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Insuline detemir

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AE05

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin detemir

चिकित्सीय समूह:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Suikerziekte

चिकित्सीय संकेत:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2004-06-01

सूचना पत्रक

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें