Levemir

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2021

Aktiv ingrediens:

Insuline detemir

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AE05

INN (International Name):

insulin detemir

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutisk område:

Suikerziekte

Indikasjoner:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2004-06-01

Informasjon til brukeren

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk