Levemir

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Insuline detemir

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AE05

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin detemir

Grupo terapêutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapêutica:

Suikerziekte

Indicações terapêuticas:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2004-06-01

Folheto informativo - Bula

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas grego 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas francês 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas letão 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas português 13-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 13-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-07-2021
Características técnicas Características técnicas croata 13-07-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos