Levemir

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-10-2015

有効成分:

Insuline detemir

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AE05

INN(国際名):

insulin detemir

治療群:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治療領域:

Suikerziekte

適応症:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2004-06-01

情報リーフレット

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する