Zerit

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sztavudinnel

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

J05AF04

INN (Internationale Bezeichnung):

stavudine

Therapiegruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapiebereich:

HIV fertőzések

Anwendungsgebiete:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Produktbesonderheiten:

Revision: 31

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

1996-05-08

Gebrauchsinformation

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen