Zerit

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-03-2019
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-03-2019
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2016

Aktivna sestavina:

sztavudinnel

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AF04

INN (mednarodno ime):

stavudine

Terapevtska skupina:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapevtsko območje:

HIV fertőzések

Terapevtske indikacije:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

1996-05-08

Navodilo za uporabo

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov