Zerit

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
27-03-2019
下载 产品特点 (SPC)
27-03-2019
下载 公众评估报告 (PAR)
02-06-2016

有效成分:

sztavudinnel

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AF04

INN(国际名称):

stavudine

治疗组:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

治疗领域:

HIV fertőzések

疗效迹象:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Visszavont

授权日期:

1996-05-08

资料单张

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2016
资料单张 资料单张 德文 27-03-2019
产品特点 产品特点 德文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2016
资料单张 资料单张 英文 27-03-2019
产品特点 产品特点 英文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2016
资料单张 资料单张 法文 27-03-2019
产品特点 产品特点 法文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史