Zerit

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
27-03-2019
Laadi alla Toote omadused (SPC)
27-03-2019
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2016

Toimeaine:

sztavudinnel

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AF04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

stavudine

Terapeutiline rühm:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutiline ala:

HIV fertőzések

Näidustused:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

1996-05-08

Infovoldik

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused taani 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused läti 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused malta 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused poola 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused soome 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused norra 27-03-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 27-03-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu