Zerit

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sztavudinnel

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AF04

INN (nemzetközi neve):

stavudine

Terápiás csoport:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terápiás terület:

HIV fertőzések

Terápiás javallatok:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

1996-05-08

Betegtájékoztató

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-03-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése