Zerit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sztavudinnel

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AF04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

stavudine

Ārstniecības grupa:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Ārstniecības joma:

HIV fertőzések

Ārstēšanas norādes:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

1996-05-08

Lietošanas instrukcija

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi