Zerit

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sztavudinnel

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

J05AF04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

stavudine

Farmakoterapinė grupė:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Gydymo sritis:

HIV fertőzések

Terapinės indikacijos:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

Visszavont

Leidimo data:

1996-05-08

Pakuotės lapelis

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-03-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją