Zerit

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
27-03-2019
Download Ciri produk (SPC)
27-03-2019
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-06-2016

Bahan aktif:

sztavudinnel

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AF04

INN (Nama Antarabangsa):

stavudine

Kumpulan terapeutik:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Kawasan terapeutik:

HIV fertőzések

Tanda-tanda terapeutik:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

1996-05-08

Risalah maklumat

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen