Zerit

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ουγγρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

sztavudinnel

Διαθέσιμο από:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AF04

INN (Διεθνής Όνομα):

stavudine

Θεραπευτική ομάδα:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Θεραπευτική περιοχή:

HIV fertőzések

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 31

Καθεστώς αδειοδότησης:

Visszavont

Ημερομηνία της άδειας:

1996-05-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-03-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 02-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-03-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων