Zerit

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
27-03-2019

Ingredient activ:

sztavudinnel

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

J05AF04

INN (nume internaţional):

stavudine

Grupul Terapeutică:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Zonă Terapeutică:

HIV fertőzések

Indicații terapeutice:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

1996-05-08

Prospect

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-06-2016
Prospect Prospect cehă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-06-2016
Prospect Prospect daneză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-06-2016
Prospect Prospect germană 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-06-2016
Prospect Prospect estoniană 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-06-2016
Prospect Prospect greacă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-06-2016
Prospect Prospect engleză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-06-2016
Prospect Prospect franceză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-06-2016
Prospect Prospect italiană 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-06-2016
Prospect Prospect letonă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-06-2016
Prospect Prospect malteză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-06-2016
Prospect Prospect olandeză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-06-2016
Prospect Prospect poloneză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-06-2016
Prospect Prospect portugheză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-06-2016
Prospect Prospect română 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-06-2016
Prospect Prospect slovacă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-06-2016
Prospect Prospect slovenă 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-06-2016
Prospect Prospect suedeză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-03-2019
Prospect Prospect islandeză 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-03-2019
Prospect Prospect croată 27-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor