Kisplyx

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

mesilan lenvatinibu

Available from:

Eisai GmbH

ATC code:

L01XE29

INN (International Name):

lenvatinib

Therapeutic group:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutic area:

Rak, Komórka Nerek

Therapeutic indications:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2016-08-25

Patient Information leaflet

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-11-2021

Search alerts related to this product

View documents history