Kisplyx

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-01-2024

Aktiva substanser:

mesilan lenvatinibu

Tillgänglig från:

Eisai GmbH

ATC-kod:

L01XE29

INN (International namn):

lenvatinib

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwnowotworowe

Terapiområde:

Rak, Komórka Nerek

Terapeutiska indikationer:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2016-08-25

Bipacksedel

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik