Kisplyx

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-01-2024
SPC SPC (SPC)
04-01-2024
PAR PAR (PAR)
30-11-2021

active_ingredient:

mesilan lenvatinibu

MAH:

Eisai GmbH

ATC_code:

L01XE29

INN:

lenvatinib

therapeutic_group:

Środki przeciwnowotworowe

therapeutic_area:

Rak, Komórka Nerek

therapeutic_indication:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2016-08-25

PIL

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 04-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 30-11-2021
PIL PIL իսպաներեն 04-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 04-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 30-11-2021
PIL PIL չեխերեն 04-01-2024
SPC SPC չեխերեն 04-01-2024
PAR PAR չեխերեն 30-11-2021
PIL PIL դանիերեն 04-01-2024
SPC SPC դանիերեն 04-01-2024
PAR PAR դանիերեն 30-11-2021
PIL PIL գերմաներեն 04-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 04-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 30-11-2021
PIL PIL էստոներեն 04-01-2024
SPC SPC էստոներեն 04-01-2024
PAR PAR էստոներեն 30-11-2021
PIL PIL հունարեն 04-01-2024
SPC SPC հունարեն 04-01-2024
PAR PAR հունարեն 30-11-2021
PIL PIL անգլերեն 04-01-2024
SPC SPC անգլերեն 04-01-2024
PAR PAR անգլերեն 30-11-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 04-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 04-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 30-11-2021
PIL PIL իտալերեն 04-01-2024
SPC SPC իտալերեն 04-01-2024
PAR PAR իտալերեն 30-11-2021
PIL PIL լատվիերեն 04-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 04-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 30-11-2021
PIL PIL լիտվերեն 04-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 04-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 30-11-2021
PIL PIL հունգարերեն 04-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 04-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 30-11-2021
PIL PIL մալթերեն 04-01-2024
SPC SPC մալթերեն 04-01-2024
PAR PAR մալթերեն 30-11-2021
PIL PIL հոլանդերեն 04-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 04-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 30-11-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 04-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 04-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 30-11-2021
PIL PIL ռումիներեն 04-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 04-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 30-11-2021
PIL PIL սլովակերեն 04-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 04-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 30-11-2021
PIL PIL սլովեներեն 04-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 04-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 30-11-2021
PIL PIL ֆիններեն 04-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 04-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 30-11-2021
PIL PIL շվեդերեն 04-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 04-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 30-11-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 04-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 04-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 04-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 04-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 04-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 04-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 30-11-2021

view_documents_history