Kisplyx

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

mesilan lenvatinibu

Mevcut itibaren:

Eisai GmbH

ATC kodu:

L01XE29

INN (International Adı):

lenvatinib

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Rak, Komórka Nerek

Terapötik endikasyonlar:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-25

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-11-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin