Kisplyx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-01-2024

Bahan aktif:

mesilan lenvatinibu

Tersedia dari:

Eisai GmbH

Kode ATC:

L01XE29

INN (Nama Internasional):

lenvatinib

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Rak, Komórka Nerek

Indikasi Terapi:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2016-08-25

Selebaran informasi

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen