Kisplyx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-01-2024

Ingredient activ:

mesilan lenvatinibu

Disponibil de la:

Eisai GmbH

Codul ATC:

L01XE29

INN (nume internaţional):

lenvatinib

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Rak, Komórka Nerek

Indicații terapeutice:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-08-25

Prospect

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-11-2021
Prospect Prospect cehă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-11-2021
Prospect Prospect daneză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-11-2021
Prospect Prospect germană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-11-2021
Prospect Prospect estoniană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-11-2021
Prospect Prospect greacă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-11-2021
Prospect Prospect engleză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-11-2021
Prospect Prospect franceză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-11-2021
Prospect Prospect italiană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-11-2021
Prospect Prospect letonă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-11-2021
Prospect Prospect maghiară 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-11-2021
Prospect Prospect malteză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-11-2021
Prospect Prospect olandeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-11-2021
Prospect Prospect portugheză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-11-2021
Prospect Prospect română 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-11-2021
Prospect Prospect slovacă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-11-2021
Prospect Prospect slovenă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-11-2021
Prospect Prospect suedeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-01-2024
Prospect Prospect islandeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-01-2024
Prospect Prospect croată 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor