Kisplyx

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

mesilan lenvatinibu

Доступна з:

Eisai GmbH

Код атс:

L01XE29

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lenvatinib

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична области:

Rak, Komórka Nerek

Терапевтичні свідчення:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2016-08-25

інформаційний буклет

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів