Kisplyx

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

mesilan lenvatinibu

Disponible desde:

Eisai GmbH

Código ATC:

L01XE29

Designación común internacional (DCI):

lenvatinib

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Rak, Komórka Nerek

indicaciones terapéuticas:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2016-08-25

Información para el usuario

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KISPLYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
KISPLYX 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kisplyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kisplyx
3.
Jak przyjmować lek Kisplyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kisplyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KISPLYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KISPLYX
Kisplyx jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany w
skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerek (zaawansowany rak nerkowokomórkowy). Jest on stosowany
także w skojarzeniu z
ewerolimusem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerek, u których inne
leczenie (nazywane terapią ukierunkowaną na VEGF) nie doprowadziło
do zatrzymania choroby.
W JAKI SPOSÓB DZIAŁA LEK KISPLYX
Lek Kisplyx blokuje aktywność białek nazywanych receptorami kinaz
tyrozynowych, które
uczestniczą w rozwoju nowych naczyń krwionośnych dostarczających
tlen oraz składniki odżywcze
do komórek i pomagające im rosnąć. Białka te mogą być obecne w
dużych ilościach w komórkach
nowotworowych. Hamując ich działanie, lek
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kisplyx 4 mg kapsułki twarde
Żółtawo-czerwona część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 4
mg” na części dolnej.
Kisplyx 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawo-czerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol „Є” na wieczku oraz symbol „LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Kisplyx jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
rakiem nerkowokomórkowym (RCC, ang.
_renal cell carcinoma_
):
•
w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu (patrz
punkt 5.1).
•
w skojarzeniu z ewerolimusem po zastosowaniu jednego rzutu terapii
ukierunkowanej na
czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (
_ang. vascular endothelial growth factor_
; VEGF)
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez
pracownika fachowego personelu
medycznego z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z chorobą
nowotworową.
Dawkowanie
_Produkt Kisplyx w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie
pierwszego rzutu _
_ _
Zalecana dawka lenwatynibu to 20 mg (dwie kapsułki 10 mg) doustnie
raz na dobę w skojarzeniu z
pembrolizumabem w dawce 200 mg co 3 tygodnie lub 400 mg podawanej co 6
tygodni we wlewie
dożylnym trwającym 30 minut. W razie potrzeby dawkę dobową
lenwatynibu należy modyfikować
3
zgodnie z warunkami planu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos